无菌药品生产
支持无菌制造流程及污染控制的受控环境。
应用领域
GMP 制药洁净室应用
在这些典型项目环境中，可根据工艺要求配置百航达洁净室设备及污染控制系统。
生物技术实验室
为生物技术研究及受控实验室操作提供稳定的过滤环境。
疫苗制造
围绕受控气流及颗粒管理要求设计的洁净生产区域。
药品包装
配备过滤空气及污染控制分区的洁净包装环境。
系统配置
洁净室设备与工程范围
百航达根据项目布局、气流、出入及污染控制要求，组合过滤产品、洁净室设备及模块化房间部件。
✓H13／H14 HEPA 过滤
✓FFU 风机过滤单元
✓风淋系统
✓洁净工作台与传递窗
✓模块化洁净室隔断
✓按项目配置 HVAC 及气流
为什么选择百航达
洁净室项目支持
项目配置
根据房间布局、工艺流程及洁净度要求选择设备与气流。
过滤集成
将 HEPA 过滤、FFU 分布及洁净室设备集成为实用系统。
OEM／ODM 支持
根据项目要求定制设备尺寸及配置。
制造支持
以工厂制造及质量控制流程支持洁净室设备供应。
mingda.shop 技术目录
制药洁净室解决方案 — 工程规格选型说明
本 mingda.shop“制药洁净室解决方案”项目记录重点说明范围界定、设备配合以及正式方案确定前需要确认的技术资料。
应用核对
洁净室系统需统筹洁净等级、平面布局、人流物流、换气次数、压差梯度、温湿度、末端过滤以及测试验收要求。
选型因素
百航达将所需性能与现场安装及运行条件逐项核对，最终尺寸与配置以项目数据或图纸确认为准。
询价资料清单
为便于准确报价，请提供尺寸、数量、目标等级、风量或房间要求、安装位置、适用时的电源、目的地以及图纸或验证要求。
技术页面编号: MD-15C37F23