制药洁净室解决方案

GMP 制药洁净室解决方案

为制药、无菌生产、生物技术实验室及洁净包装环境提供受控洁净室解决方案。

应用领域

GMP 制药洁净室应用

在这些典型项目环境中,可根据工艺要求配置百航达洁净室设备及污染控制系统。

无菌药品生产 — 应用场景示意
应用场景示意

无菌药品生产

支持无菌制造流程及污染控制的受控环境。

生物技术实验室 — 应用场景示意
应用场景示意

生物技术实验室

为生物技术研究及受控实验室操作提供稳定的过滤环境。

疫苗制造 — 应用场景示意
应用场景示意

疫苗制造

围绕受控气流及颗粒管理要求设计的洁净生产区域。

药品包装 — 应用场景示意
应用场景示意

药品包装

配备过滤空气及污染控制分区的洁净包装环境。

系统配置

洁净室设备与工程范围

百航达根据项目布局、气流、出入及污染控制要求,组合过滤产品、洁净室设备及模块化房间部件。

H13/H14 HEPA 过滤
FFU 风机过滤单元
风淋系统
洁净工作台与传递窗
模块化洁净室隔断
按项目配置 HVAC 及气流
推荐设备

推荐产品

本应用中常用的代表性产品。最终选型应根据实际项目要求确定。

为什么选择百航达

洁净室项目支持

项目配置

根据房间布局、工艺流程及洁净度要求选择设备与气流。

过滤集成

将 HEPA 过滤、FFU 分布及洁净室设备集成为实用系统。

OEM/ODM 支持

根据项目要求定制设备尺寸及配置。

制造支持

以工厂制造及质量控制流程支持洁净室设备供应。

正在规划制药洁净室?

向百航达提供房间尺寸、工艺要求、洁净度目标及设备清单,获取项目专用方案。

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